LES CONSÉQUENCES ET LES RÉPERCUSSIONS

DE LA SURDITÉ

Après chaque attaque de ménière, l'audition diminue.Dans le cas ou les deux oreilles sont atteintes, ça devient parfois très incommodant. Les conversations en groupe deviennent insupportables et souvent impossibles, car on est limité à comprendre qu'une personne à la fois et ceci demande beaucoup de concentration, surtout dans un environnement bruyant. On fatigue plus vite et ceci explique que parfois on doit s'isoler pour récupérer.

Parler au téléphone devient aussi très difficile, même avec un système d'amplification. Ne voyant pas la personne, on ne peut pas lire sur les lèvres et c'est encore pire si la personne a une voix grave car avec la maladie de Ménière, ce sont surtout les sons graves qu'on perçoit mal. Cela provoque beaucoup d'anxiété lorsque le téléphone sonne. Cependant on arrive à se tirer d'affaire assez bien avec une voix aigue et une prononciation claire. C'est la même chose pour la T.V. mais cependant, des écouteurs sont indispensables pour couper les bruits ambiants. Quant à la musique, pour les personnes dont une ou les deux oreilles sont affectées par l'hypersonie, il faut l'oublier. On l'entend tout croche à cause de la distorsion et aussi parce que l'oreille capte très faiblement les sons graves.

La personne qui vit ce handicap n'est pas la seule à en souffrir. En premier lieu, la surdité a des répercussions sur l'environnement immédiat de la personne atteinte. Celle-ci devra faire face à de nombreux deuils de plusieurs activités qui, autrefois, lui étaient accessibles. Tout dépendra, bien sûr, de son degré de surdité. De plus, cela lui cause quelques perturbations émotives, psychologiques, sociales et parfois physiques. Ses proches la verront souvent plus agressive, plus déprimée, car elle doit modifier ses habitudes et son mode de vie du jour au lendemain, d'une façon brutale et drastique parfois. Ces changements affectent aussi son entourage qui doit s'adapter et souvent subir toutes les répercussions et les inconvénients qui en résultent.

La personne atteinte de surdité à cause de la maladie de Ménière doit modifier considérablement son style de vie, en s'efforçant d'oublier ce qu'elle pouvait faire avant et en s'adaptant à sa nouvelle façon de faire les choses. Elle doit réapprendre à vivre et ceci n'est pas facile, peu importe qu'elle ait dix, trente, cinquante ou soixante ans. Notre vécu est notre vécu. Personne, je crois, n'est intéressé à perdre ce qu'il a et personne n'est intéressé à perdre un de ses sens qui donne de la valeur à sa vie.

Essayez d'imaginer que vous adorez la musique et que, subitement ou progressivement, vous ne pouvez plus l'entendre, ou que vous l'entendez avec des distorsions telles que ce n'est plus qu'une cacophonie infernale.

Essayez d'imaginer que vous avez toujours travaillé avec le public et, qu'à cause d'une mauvaise audition, vous ne pouvez plus comprendre ce qu'on vous demande ou vous n'entendez qu'une partie de ce qui est dit. Votre interprétation sera-t-elle la bonne? La réponse sera-t-elle dans le sens voulu ou répondrez-vous d'une manière qui paraîtra décousue pour ceux avec qui vous parlez ? Ces problèmes, vous les retrouvez dans tous les contacts humains , car vous ne pouvez que très difficilement suivre une conversation comme avant. Vous ne pouvez plus profiter des concerts, conférences, pièces de théatre, cinéma, comme avant. Vous devez en faire votre deuil, et quel deuil !

La vie continue quand même pour les personnes atteintes de surdité. Elles doivent faire un effort considérable pour s'adapter à leur nouvelle existence et elles ont besoin de l'aide et de la compréhension de leur entourage. 


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